2015 : les projets financés

les projets financés
Projets financés lors du 26ème Appel d’Offre de l’Association Retina France - année 2015

 

 

Nom :

   

Prénom :

   

Ville :

   

Titre du Projet :

 

BRABET

Philippe

MONTPELLIER

Un nouveau traitement pharmacologique de dystrophies maculaires héréditaires et liées à l'âge

DOLLFUS

Hélène

STRASBOURG

Identification et validation de nouveaux gènes impliqués dans les rétinopathies ciliaires dans le syndrome de Bardet-Biedl et syndromes apparentés

EL AMRAOUI

Aziz

PARIS

Développement d'une thérapie génique pour restaurer la fonction visuelle dans le syndrome de Usher

GOUREAU

Olivier

PARIS

Génération de photorécepteurs à partir de cellules humaines induites à la pluripotence: applications thérapeutiques pour les dystrophies rétiniennes

KALATZIS

Vasiliki

MONTPELLIER

Etudes pathophysiologiques et thérapeutiques de dystrophies rétiniennes sur modèles humains issus de la différenciation des cellules iPS de patients en cellules rétiniennes

KAPLAN

Josseline

PARIS

Bases moléculaires et nosologiques des neuropathies optiques héréditaires et amélioration de la prise en charge des patients

LAMONERIE

Thomas

NICE

Interactome du facteur Otx2 dans la rétine adulte

PERRAULT

Isabelle

PARIS

Amaurose congénitale de Leber: Décryptage génétique à l'heure du haut débit et développement d'une approche thérapeutique

PERRON

Muriel

ORSAY

Thérapie régénérative dans un modèle de Rétinite Pigmentaire: Analyse du potentiel de la voie hippo dans la mobilisation des cellules de Müller

ROGER

Jérôme

ORSAY

Identification de nouvelles voies neuroprotectrices activées par différents facteurs neurotrophiques par analyse transcriptionelle spécifique des photorécepteurs murins

ROZET

Jean-Michel

PARIS

Identification de nouveaux gènes responsables d'anomalies du développement oculaire

SAULE

Simon

ORSAY

CRMP2, un gène cible de la phosphatase PTP4A3; rôle dans le pouvoir metastatique du melanome uvéal

ZEITZ

Christina

PARIS

Développement d'une thérapie génique pour restaurer la fonction de LRIT3 dans la cécité nocturne congénitale stationnaire